Από επιστημονικής άποψης, με μετρήσιμα αποτελέσματα η ομοιοπαθητική δεν θεραπεύει καμία απολύτως πάθηση. Ποτέ στην πολυετή ιστορία ερευνών για να αποδειχθεί αποτελεσματικότητα, έστω και μικρή, δεν έχει φανεί ότι τα ομοιοπαθητικά σκευάσματα (δεν είναι φάρμακα γιατί δεν περιέχουν κανένα δραστικό συστατικό) μπορούν να βοηθήσουν τους ανθρώπους. Συνήθως μιλάνε περισσότερο για παθήσεις όπως αυτές:
Δερματολογικά προβλήματα
Λεύκη
Ακμή
Ψωρίαση, έκζεμα, χρόνιες δερματοπάθειες, κλπ
Ψυχοδιανοητικά συμπτώματα
Αγχος, στρες
Νεύρα
Αϋπνία, διαταραχές ύπνου
Θλίψη, Κατάθλιψη
Ημικρανία, Πονοκέφαλοι
Πτώση μνήμης
Αλλεργίες:
Λοιμώξεις:
Αμυγδαλίτιδα, Ουρολοίμωξη, Βρογχίτιδα
Προστατίτιδα
Ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα
κλπ
Αναπνευστικό:
Λοιμώξεις ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος
Ασθμα
Γρίπη (εποχιακή γρίπη, γρίπη των χοίρων, γρίππη των πτηνών)
Θέματα μεταβολισμού:
Υποθυροειδισμός, Υπερθυροειδισμός
Αδυνάτισμα, Παχυσαρκία
Διαβήτης
Διάφορα:
Διακοπή καπνίσματος
Υπέρταση
Καταβολή
Ανδρολογικά θέματα, Διαταραχές στύσης, σπέρματος, κλπ
Γυναικολογικά προβλήματα:
Πολυκυστικές ωοθήκες, Διαταραχές περιόδου, Δυσμηνόρροια
Κονδυλώματα και HPV
Γονιμότητα, Εξωσωματική γονιμοποίηση
Ινομυώματα
Προβλήματα Εγκυμοσύνης
Ενδομητρίωση
Συμπτώματα εμμηνόπαυσης
Γαστρεντερικά προβλήματα:
Δυσκοιλιότητα
Σπαστική κολίτιδα, ελκώδης κολίτιδα
Ιδιαίτερα επικεντρώνονται σε όσες παθήσεις συνδέονται με την ψυχολογία των ανθρώπων βέβαια. Δυστυχώς πολλοί επικίνδυνοι απατεώνες τολμούν να δηλώνουν ότι μπορούν να θεραπεύσουν ακόμα και χρόνιες παθήσεις ή και περιπτώσεις ανίατων ασθενών. Εκμεταλλεύονται την απόγνωση του κόσμου και θα έπρεπε να τους καταδιώκει ο νόμος για αυτό.
Αν ενδιαφέρεστε ουσιαστικά για θεραπεία ανίατων παθήσεων, συμβουλευθείτε το εθνικό σχέδιο για τις σπάνιες παθήσεις και σκεφτείτε με την λογική. Το γεγονός ότι ο άνθρωπός μας υποφέρει δεν σημαίνει ότι πρέπει να προδώσουμε όλα όσα πιστεύαμε όλη μας την ζωή μέσα στην απόγνωσή μας και να στραφούμε σε τσαρλατάνους για φρούδες ελπίδες.
Brugada syndrome 50 Dermatomyositis 9,25 Protoporphyria, erythropoietic 50 Polymyositis 9,25 Guillain-Barre syndrome 47,5 Tuberous sclerosis 8,8 Melanoma, familial 46,8 Congenital adrenal hyperplasia 8,5 Autism, genetic types 45 Rett syndrome 8,2 Tetralogy of Fallot 45 Angelman syndrome 8 Scleroderma 42 Cataract, total congenital 7,9 Great vessels transposition 32,5 Hyperlipidemia type 3 7,8 Focal dystonia 30 Hemophilia 7,7 Marfan syndrome 30 Trisomy 18 7,7 Non-Hodgkin malignant lymphoma 30 Behcet disease 7,5 Retinitis pigmentosa 27,5 Immunodeficiency, common variable 7,5 Gelineau disease 26 Microscopic polyangiitis 7,5 Myeloma, multiple 26 Idiopathic torsion dystonia 7,25 Alpha-1 antitrypsin deficiency 25 Oculocutaneous albinism 7,15 Diaphragmatic hernia, congenital 25 Facioscapulohumeral muscular dystrophy 7 Juvenile arthritis, idiopathic 25 Holoprosencephaly 7 Neurofibromatosis type 1 25 Sclerosing cholangitis 7 Oesophageal atresia 25 Sotos syndrome 7 Polycythemia vera 25 Galactosemia 6,6 Charcot-Marie-Tooth disease 24 Optic atrophy, Leber type 6,5 Polycystic kidney disease, recessive type 23 Osteogenesis imperfecta 6,5 VATER association 23 Smith-Lemli-Opitz syndrome 6,5 Coffin-Lowry syndrome 22,5 Amyotrophic lateral sclerosis 6 Rendu-Osler-Weber disease 21,25 Treacher-Collins syndrome 6 Dermatitis herpetiformis 20,2 Tay-Sachs disease 5,75 Atresia of small intestin 20 Christ-SiemensTouraine syndrome 5,5 Duodenal atresia 20 Pheochromocytoma 5,5 Ehlers-Danlos syndrome, classic type 20 Retinoblastoma 5,4 Hirschsprung disease 20 Rubinstein-Taybi syndrome 5,4 Microdeletion 22q11 20 Alzheimer disease, familial 5,3 Spherocytosis hereditary 20 Zollinger-Ellison syndrome 5,3 Turner syndrome 20 Cornelia de Lange syndrome 5,25 Cardiomyopathy, familial dilated 17,5 Familial adenomatous polyposis 5,25 Breast cancer, familial 17 Huntington disease 5,25 MELAS syndrome 16 Acromegaly 5 Leucinosis 15,6 Fructose intolerance 5 Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of 15 Primary ciliary dyskinesia 5 Lennox-Gastaut syndrome 15 Supranuclear palsy, progressive 5 Fragile X syndrome 14,25 Porphyria, acute intermittent 5 Primary biliary cirrhosis 13,5 Sickle cell anemia 4,8 Stickler syndrome 13,5 Deletion 5p 4,6 Williams syndrome 13,3 Myasthenia gravis 4,55 Willebrand disease 12,5 Achondroplasia 4,5 Gastroschisis 12 Steinert myotonic dystrophy 4,5 Microphthalmia 12 Ceroid lipofuscinosis, neuronal 4 Omphalocele 12 Phenylketonuria 4 Sarcoidosis 12 Smith-Magenis syndrome 4 MURCS association 11,25 Wilson disease 4 Stargardt disease 11,25 Muscular dystrophy limb girdle type 2A, Erb type 3,8 Glioblastoma 11 CDG syndrome 3,75 Multiple endocrine neoplasia type 1 11 Niemann-Pick A disease 3,75 Prader-Willi syndrome 10,7 Propionic acidemia 3,75 Alopecia totalis 10,5 Waardenburg syndrome type 1, type2 and type 3 3,75 Nephroblastoma 10,1 BeckwithWiedemann syndrome 3,65 Cystic fibrosis 10 Adrenoleukodystrophy, X-linked 3,5 Duane syndrome 10 Goldenhar syndrome 3,5 Neuroblastoma 10 Usher syndrome 3,5 Hodgkin disease 9,4 Muscular dystrophy, Duchenne and Becker type 3,4 Systemic mastocytosis 3,3 Multiple endocrine neoplasia, type 2 3,3 Von Hippel-Lindau disease 3,25 Churg-Strauss syndrome 0,9 Polyarteritis nodosa 3,07 Ellis Van Creveld syndrome 0,9 Friedreich ataxia 3 Joubert-Boltshauser syndrome 0,85 Poland anomaly 3 Bardet-Biedl syndrome 0,8 Proximal spinal muscular atrophy 3 Ebstein anomaly 0,75 Saethre-Chotzen syndrome 3 Hyperkaliemic periodic paralysis 0,75 Wegener granulomatosis 3 Krabbe disease 0,7 Kennedy disease 2,8 Mucolipidosis type 2 0,75 Cystinosis 2,75 Albright hereditary osteodystrophy 0,72 Amaurosis congenita of Leber 2,5 Menkes syndrome 0,7 BOR syndrome 2,5 Niemann-Pick C disease 0,7 Bullous pemphigoid 2,5 Glycogen storage disease type 4 0,6 Kartagener syndrome 2,5 Alpha-sarcoglycanopathy 0,57 Niemann-Pick B disease 2,5 Beta-sarcoglycanopathy 0,57 Pseudoxanthoma elasticum 2,5 Delta-sarcoglycanopathy 0,57 Leigh disease 2,25 Gamma-sarcoglycanopathy 0,57 Peutz-Jeghers syndrome 2,2 Tetrasomy 18p 0,55 Autosomal dominant spinocerebellar ataxia 2,15 Neurofibromatosis type 2 0,5 Albinism ocular 2 Xeroderma pigmentosum 0,5 Alport syndrome 2 Agammaglobulinemia X-linked 0,45 Crouzon disease 2 Cowden syndrome 0,45 Deletion 4p 2 Werner syndrome 0,45 Klippel feil syndrome 2 Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency 0,4 Langerhans cell histiocytosis 2 Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency 0,4 Nail-patella syndrome 2 Mucopolysaccharidosis type 4 0,4 Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy 2 Lesch-Nyhan syndrome 0,38 Aniridia, sporadic 1,75 Pfeiffer syndrome 0,38 Fabry disease 1,75 Severe combined immunodeficiency T- BAnemia 0,35 Variegata porphyria 1,7 congenital hypoplastic, Blackfan-Diamond type 0,32 Budd-Chiari syndrome 1,5 Alkaptonuria 0,3 Darier disease 1,5 Lissencephaly, type 1, due to LIS 1 anomalies 0,3 X-linked severe combined immunodeficiency, T- B+ 1,5 Lipodystrophy, Berardinelli type 0,25 Bile ducts paucity, syndromic form 1,4 Progeria 0,25 Cat-eye syndrome 1,35 Granulomatous disease, chronic 0, Jeune syndrome 0,2 Nanism due to growth hormone resistance 0,2 Apert syndrome 1,25 Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) 0,2 Spastic paraplegia, familial 1,25 Creutzfeldt-Jakob disease 0,19 Adult Onset Still's disease 1,23 Lowe syndrome 0,19 Pierre Robin syndrome 1,2 Mucopolysaccharidosis type 6 0,16 Glycogen storage disease type 2 1,1 CHARGE association 0,14 Mucopolysaccharidosis type 3 1,1 Metachromatic leukodystrophy 0,13 Zellweger syndrome 1,1 Bartter syndrome 0,12 Nephronophtisis 1,05 Muscular dystrophy fukuyama type Walker-warburg syndrome Muscle eye brain disease 0,12 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, long chain, deficiency of 1 Ewing sarcoma 0,1 Albers-Schonberg disease 1 Hypercholesterolemia, familial (homozygous form) 0,1 Angioneurotic edema 1 Fibrodysplasia ossificans progressiva 0,08 Ataxia telangiectasia 1 Dopa-responsive dystonia 0,05 Chondrodysplasia punctata, rhizomelic type 1 Tyrosinemia type 1 0,05 Coloboma, ocular 1 Factor XIII deficiency, congenital 0,04 Emery-Dreifuss muscular dystrophy, X-linked 1 Perinatal hypophosphatasia 0,03 Fanconi anemia 1 Gaucher disease 1 Gorlin syndrome 1 Holt-Oram syndrome 1 Hypokaliemic periodic paralysis 1 Isovaleric acidemia 1 Mucopolysaccharidosis type 1 1 Nemaline myopathy 1 Neuroendocrine tumor 1 Thomsen and Becker disease 1